Viziteaza magazinul FarmaBlu.ro pe ShopMania vezi produsele la promotie

Producatori

Algocalmin 1g/2ml sol.inj x 5fi

Algocalmin 1g/2ml sol.inj x 5fi
Producator: ZENTIVA SA ROMANIA Substanta activa: Metamizol sodic
Grupa farmaceutica: Analgezice si antipiretice, derivati de pirazolona
ID: 75

Informatii cumparare

Produs similar:

VIMOVO 500 MG/20 MG x 60CP.ELIB.MODIF.
98.99 RON
Acest produs nu poate fi achizitionat online! Conform legislatiei actuale acest medicament poate fi cumparat doar direct din farmacii pe baza de reteta.
ASCII

Compozitie:

2 mililitri solutie injectabila (o fiola) contin metamizol sodic anhidru sub forma de metamizol sodic monohidrat 0,5 g si excipient, apa pentru preparate injectabile.

Indicatii:

Metamizol sodic este indicat in, dureri acute severe posttraumatice sau postoperatorii, dureri colicative, dureri de cauza tumorala si alte dureri severe acute sau cronice, atunci cand alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. De asemenea, metamizolul este indicat pentru combaterea febrei, atunci cand aceasta este refractara la alt tratament.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la metamizol sau la oricare dintre componentii produsului, antecedente de reactii alergice la derivatii de pirazol, intoleranta la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), afectiuni ale maduvei hematopoietice, antecedente de agranulocitoza, deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza, porfirie acuta, sugari cu varsta sub 3 luni sau cu greutate sub 5 kg.

Mod de administrare:

Adulti si copii peste 15 ani: doza uzuala este de 500 - 1000 mg metamizol sodic (1/2 - 1 fiola) injectata intramuscular sau intravenos lent, o data pe zi. Daca este necesar, administrarea se poate repeta, fara a depasi 2,5 g pentru o data si 5 g pe zi.
Copii intre 1 si 14 ani: doza uzuala este de 6 - 16 mg metamizol sodic/kg si zi, injectata intramuscular sau intravenos lent.

Copii intre 3 si 11 luni: doza uzuala este de 6 -16 mg metamizol sodic/kg si zi, injectata intramuscular. Administrarea parenteral de Algocalmin 1g/2 ml trebuie efectuata cu pacientul in decubit si sub supraveghere medicala. Injectarea intravenoasa trebuie facuta foarte lent: 500 mg metamizol sodic (1/2 fiola) pe minut, pentru a scadea riscul reactiilor hipotensive si a permite intreruperea imediata a administrarii in caz de aparitie a semnelor si simptomelor de reactie anafilactica sau anafilactoida. Pacienti cu insuficienta renala sau hepatica. Deoarece la pacientii cu insuficienta renala sau hepatica eliminarea metamizolului este intarziata, nu trebuie administrate doze mari.
In cazul unui tratament cu durata scurta nu este nevoie sa se reduca doza. in ceea ce priveste tratamentul de lunga durata, nu exista suficienta experienta; se recomanda evitarea administrarii indelungate la aceasta categorie de pacienti.

Varstnici
La pacientii varstnici sau la cei cu stare generala alterata trebuie luat in considerare faptul ca atat functia renala cat si cea hepatica pot fi afectate. Este necesara administrarea dozelor minime eficace.

Reactii adverse:

Reactii anafiiactice si anafiiactoide. Metamizolul poate provoca rareori reactii anafiiactice sau anafiiactoide, cu evolutie grava. Acestea pot sa apara imediat dupa administrare, dar si la cateva ore dupa aceea (in general, ele apar in prima ora dupa administrare).

Reactiile anafiiactice se manifesta prin dispnee acuta, chiar apnee prin bronhospasm si edem laringian, hipotensiune arteriala mergand pana la colaps, urticarie etc. Evolutia poate fi rapid letala daca nu se face tratamentul adecvat in timp util. Reactiile anafilactoide constau in apnee (prin spasm bronsiolic si edem laringian) si/sau colaps. Crize de astma Aparitia crizelor de astm a fost observata la pacientii cu astm la AINS.

Tegumente si mucoase
Pot sa apara urticarie, eruptii maculopapuloase si cazuri izolate de sindrom Lyefl sau de sindrom Stevens-Johnson. Cardiovasculare Aparitia reactiilor hipotensive este corelata cu doza; riscul este mai mare in cazul injectarii intravenoase rapide.
Modificari hematologice.
Rareori, pot sa apara leucopenie si foarte rar, agranulocitoza sau trombocitopenie. Principalele manifestari in caz de agranulocitoza sunt febra, angina ulcero-necrotica si hemoragiile. Hemograma arata disparitia aproape totala a granulocitelor, iar in maduva se constata blocarea maturarii la nivelul promielocitelor. Aparitia acestor manifestari impune intreruperea imediata a tratamentului cu metamizol sodic.
Renale
Foarte rar, pot sa apara insuficienta renala acuta sau nefrita interstitiala, insotita uneori de sindrom nefrotic cu proteinurie.

Precautii:

Acest medicament poate provoca fenomene alergice de tip anafilactic, mergand pana la agranulocitoza sau soc.

Deoarece agranulocitoza apare in mod neasteptat si este independenta de doza si de durata tratamentului, in cazul aparitiei febrei, anginei si/sau ulceratiilor bucale sunt obligatorii intreruperea imediata a tratamentului si efectuarea urgenta a hemogramei. Continuarea administrarii creste riscul de deces.

In cazul tratamentului de lunga durata trebuie controlata periodic hemograma. Riscul de soc anafilactic este mai mare la pacientii cu astm bronsic alergic, rinita alergica si urticarie. inaintea inceperii tratamentului este necesara o anamneza atenta privind eventualele afectiuni alergice, precum si antecedentele de alergie la derivatii de pirazol sau la salicilati.

In cazul pacientilor cu risc crescut de soc anafilactic, produsul se va administra numai daca este absolut necesar, dupa evaluarea atenta a raportului risc potential/beneficiu terapeutic si sub stricta supraveghere medicala.

Medicamentul poate provoca hipotensiune arteriala, uneori severa (mai ales in caz de injectare intravenoasa prea rapida), hipotonie, hipovolemie, deshidratare, instabilitate hemodinamica, soc hemodinamic, hiperpirexie. In caz de hipotonie si instabilitate hemodinamica, doza pentru o data nu trebuie sa depaseasca 1 g metamizol sodic si trebuie injectata lent

Interactiuni:

Asocierea metamizolului cu alte medicamente cunoscute ca mielotoxice nu este recomandabila. Derivatii de pirazol pot prezenta interactiuni cu captoprilul, litiul, metotrexatul si triamterenul. Metamizolul poate sa modifice eficacitatea antihipertensivelor si diureticelor (cu exceptia furosemidului).

Deoarece metamizolul poate sa scada concentratia plasmatica a ciclosporinei, aceasta trebuie monitorizata in cazul utilizarii concomitente a celor doua medicamente. Datorita eventualelor incompatibilitati se recomanda ca produsul Algocalmin 1 g/2 ml sa nu se amestece cu alte medicamente fara verificarea prealabila a compatibilitatii.

Medicamentul se poate amesteca cu solutii saline sau glucozate izotone si cu solutie Ringer lactat. Solutiile obtinute au stabilitate limitata, de aceea trebuie administrate imediat dupa preparare.

Sarcina si alaptarea:

Sarcina si alaptarea. Studiile preclinice efectuate la animale cu doze mari de metamizol au pus in evidenta efecte teratogene.

La fat exista riscul afectarii hematologice. Administrarea metamizolului inainte de nastere poate provoca inchiderea prematura a canalului arterial. Ca urmare a datelor prezentate, administrarea metamizolului este contraindicata in primul si in ultimul trimestru de sarcina; in trimestrul al doilea se poate utiliza numai daca este absolut necesar.

Metabolitii medicamentului sunt eliminati in laptele matern; datorita riscului mielotoxic, in urmatoarele 48 ore dupa administrare se intrerupe alaptarea.

Supradozaj:

In caz de supradozaj acut s-au semnalat: greata, dureri abdominale, afectarea functiei renale si, rareori, simptome la nivelul sistemului nervos central (vertij, somnolenta, coma, convulsii), scaderea tensiunii arteriale pana la soc si tulburari de ritm (tahicardie). Dupa administrare de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic (acid rubazonic) poate determina colorarea in rosu a urinii.

Daca administrarea de metamizol este recenta, se pot incerca masurile uzuale de micsorare a absorbtiei (lavaj gastric, respectiv administrare de carbune medicinal). Metabolitul principal (4-N-metilaminoantipirina) poate fi indepartat prin hemodializa, hemofiltrare sau hemoperfuzie. Atat tratamentul intoxicatiei cat si prevenirea complicatiilor necesita internarea intr-o unitate de terapie intensiva.

Pastrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj, prezentare:

Cutie cu 5 fiole din sticla bruna a 2 ml solutie injectabila.

„Farmablu.ro face eforturi permanente pentru a pastra acuratetea informatiilor din acesta prezentare. Rareori acestea pot contine mici inadvertente: fotografia are caracter informativ si poate contine detalii sau caracteristici neincluse in produsul livrat, unele specificatii sau pretul, pot fi modificate de catre producator fara preaviz sau pot contine erori de operare. Toate promotiile prezente in site sunt valabile in limita stocului. Va stam oricand la dispozitie pentru eventuale clarificari.”
Va recomandam
VIMOVO 500MG/20MG x 30CP.ELIB.PREL
Lista completa produse

Promotii actuale:

-4%
ELMEX Set periute interdentare mix...
doar 3039 RON
-4%
ELMEX Kariesschutz-apa de gura x 4...
doar 4939 RON
-4%
Sambucol Immuno Forte fara zahar x...
doar 4559 RON
-4%
Sambucol Immuno Forte Hot Drink x ...
doar 3989 RON
-4%
ELMEX Ortho-periuta de dinti x 1bu...
doar 2279 RON
-4%
ELMEX Sensitive Plus Zahnpasta-pas...
doar 3419 RON
-4%
ELMEX Sensitive-apa de gura x 100m...
doar 6649 RON
-4%
ELMEX Sensitive Professional-apa d...
doar 7029 RON
-4%
ELMEX Junior-pasta de dinti x 75ml...
doar 3134 RON
-4%
Sambucol pentru copii x 120ml
doar 4559 RON

Recomandari pentru tine:

Contracept-M 18,9mg x 10 ovule
doar 2899 RON
Uricol 5g granule susp x 6pl
doar 800 RON
Panadol Baby 120mg/5ml susp.or...
doar 1699 RON
Nurofen Forte 400mg x 12dj
doar 1399 RON
Acid acetilsalicilic tamponat ...
doar 377 RON
Tantum Rosa irigator vaginal x...
doar 1999 RON
Stieprox sampon antimatreata x...
doar 4099 RON
Modafen x 24cp.film
doar 2799 RON
Ibusinus 200mg/30mg x 20cp.fil...
doar 1899 RON
Decasept propolis x 20cp
doar 563 RON