Ampiplus 1,5g pulb.inj x 1fl

Producator: ANTIBIOTICE SA ROMANIA
Grupa farmaceutica: peniciline in combinatii, inclusiv inhibitorii de beta-lactamaza.

Trimite pe email

Trimite pe Yahoo!

Produs similar:

Acest produs nu poate fi achizitionat online! Conform legislatiei actuale acest medicament poate fi cumparat doar direct din farmacii pe baza de reteta.

Compozitie:

Un flacon contine ampicilina (sub forma de sare de sodiu) 1 g si sulbactam (sub forma de sare de sodiu) 0,5 g.

Actiune:

ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE IN COMBINATII INCL. INHIBITORI DE BETALACTAMAZA

Indicatii:

Ampiplus® este indicata in infectiile produse de microorganismele sensibile la aceasta asociere.
Indicatiile uzuale sunt:
- infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare; pneumonii bacteriene;
- infectii in sfera ORL: sinuzita, otita medie, epiglotita;
- infectii stomatologice;
- infectii ale tractului urinar si pielonefrita;
- infectii intraabdominale, inclusiv peritonita; colecistita, apendicita, diverticulite;
- endometrita si celulita pelvina;
- septicemie bacteriana;
- infectii ale pielii si tesuturilor moi;
- infectii osteo-articulare;
- infectii gonococice.
Ampiplus® poate fi administrata preoperator, pentru a scadea frecventa infectiilor postoperatorii la nivelul plagii, la pacientii cu interventii chirurgicale abdominale sau pelvine (caz in care exista risc de infectie peritoneala). De asemenea, la sfarsitul nasterii naturale sau prin cezariana se poate folosi profilactic pentru a scadea riscul infectiilor postpartum.

Contraindicatii:

- hipersensibilitate la peniciline sau la monobactami;
- infectie cu virusuri herpetice;
- mononucleoza infectioasa;
- leucemie limfoida.

Mod de administrare:

Ampiplus® se administreaza injectabil, intravenos sau intramuscular, utilizand ca solvent apa distilata pentru preparate injectabile sau orice alta solutie compatibila (vezi tabelul 1).
Se recomanda urmatoarele doze:

Tratament curativ:
Adulti: 1,5-12 g Ampiplus®/zi, divizate in 3-4 prize (la 8 sau la 6 ore). Doza maxima zilnica este de 4 g sulbactam. In infectiile mai putin severe, produsul se poate administra in doua prize (la 12 ore). In functie de severitatea infectiei, se recomanda urmatoarele doze:
- infectii usoare: 1,5-3 g Ampiplus®/zi;
- infectii moderate: pana la 6 g Ampiplus®/zi;
- infectii severe: pana la 12 g Ampiplus®/zi.

Nou-nascuti si copii: 150 mg Ampiplus®/kg si zi (corespunzator la 50 mg sulbactam/kg si 100 mg ampicilina/kg), divizate in 3-4 prize; la prematuri, dozeIe se administreaza la interval de12 ore.
In tratamentul gonoreei necomplicate, produsul se administreaza in doza unica de 1,5-3 g Ampiplus®. Concomitent, se va administra oral probenecid 1 g pentru a prelungi actiunea medicamentului.

Tratament profilactic:
Pentru profilaxia infectiilor chirurgicale, se administreaza 1,5-3 g Ampiplus® in timpul inducerii anesteziei, ceea ce acorda un timp suficient pentru obtinerea unei concentratii plasmatice si tisulare active in timpul interventiei. Doza se poate repeta la 6-8 ore; administrarea se opreste in mod uzual dupa 24 de ore de la interventie, cu exceptia cazurilor in care Ampiplus® este indicata ca tratament.

Insuficienta renala:
La pacientii cu afectare a functiei renale, intervalul dintre doze se modifica astfel:
- clearance-ul creatininei > 30 ml/min: intervalul intre doze va fi de 6-8 ore;
- clearance-ul creatininei 15-29 ml/min: intervalul intre doze va fi de 12 ore;
- clearance-ul creatininei 5-14 ml/min: intervalul intre doze va fi de 24 ore;
- clearance-ul creatininei <5 ml/min: intervalul intre doze va fi de 48 ore.
In tratamentul pacientilor cu dieta hiposodata, trebuie avut in vedere faptul ca produsul contine aproximativ 57,5 mg sodiu (2,5 mmoli).

Tratamentul cu Ampiplus® se continua, de obicei, 48 de ore dupa disparitia febrei si a celorlalte semne de infectie. Obisnuit, tratamentul dureaza 5-14 zile, dar poate fi prelungit sau se poate administra aditional ampicilina in infectiile severe.

Reactii adverse:

Cea mai frecventa reactie adversa observata, ca si la alte antibiotice administrate injectabil, este durerea la locul injectarii.
Alte reactii adverse observate au fost:
- tub digestiv: anorexie, greata, varsaturi, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasa;
- alergie: urticarie, eozinofilie, edem Quincke, dispnee, exceptional soc anafilactic;
- piele: rash, prurit, alte reactii cutanate;
- sistem hematopoietic: anemie, trombocitopenie, eozinofilie, leucopenie, neutropenie, prelungirea timpului de sangerare; aceste reactii sunt reversibile la intreruperea tratamentului si sunt considerate a fi reactii de sensibilizare;
- hepatic: cresterea tranzitorie a transaminazelor;
- renal: nefrita interstitiala, necroza interstitiala, sindrom nefrotic;
- general: rar au fost raportate cefalee si ameteli.

Precautii:

La pacientii tratati cu peniciline s-au semnalat reactii de hipersensibilitate severe si, uneori, letale (reactii anafilactice). Aceste reactii apar mai frecvent la persoanele cu antecedente de reactii de hipersensibilitate la penicilina si/sau la alergeni multipli. S-au raportat, de asemenea, cazuri de pacienti cu hipersensibilitate la penicilina in antecedente, care au prezentat reactii severe la tratamentul cu cefalosporine. Inainte de a incepe tratamentul cu o penicilina, se va face anamneza atenta in ceea ce priveste reactiile anterioare de hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine sau alti alergeni. In cazul aparitiei unei reactii alergice se va intrerupe imediat administrarea medicamentului si se va institui tratamentul adecvat.
Reactiile anafilactice grave (soc anafilactic) necesita tratament de urgenta cu adrenalina. Se vor administra, de asemenea, oxigen, glucocorticoizi intravenos, se vor monitoriza circulatia si respiratia, la nevoie va fi asistata respiratia.
Pentru toate antibioticele, este foarte important sa se urmareasca aparitia rezistentei la tratament precum si a infectiilor fungice sau cu microorganisme conditionat patogene. In cazul aparitiei suprainfectiilor, administrarea medicamentului va fi intrerupta si/sau se va institui tratamentul adecvat.
In timpul tratamentului cu Ampiplus® poate sa apara colita pseudomembranoasa (de la forme usoare pana la foarte grave, care pun viata in pericol), datorita dismicrobismului intestinal, cu dezvoltarea excesiva a Clostridium difficile. Toxina produsa de acest microorganism este cauza principala a colitei pseudomembranoase. Cazurile usoare raspund, in general, la intreruperea administrarii - ca unica masura terapeutica. In formele moderate-severe sunt necesare reechilibrarea hidroelectrolitica, suplimentarea aportului proteic si administrarea unui chimioterapic antibacterian eficace in infectiile cu Clostridium difficile (de ex. vancomicina).

Interactiuni:

Ampicilina in doze mari inhiba secretia tubulara renala de metotrexat, mentinand astfel concentratii plasmatice crescute ale acestuia.
Administrarea concomitenta de Ampiplus® la pacientii cu guta tratati cu allopurinol prezinta risc crescut de reactii cutanate.
Probenicidul inhiba secretia tubulara renala a ampicilinei si sulbactamului; astfel, concentratiile plasmatice ale antibioticelor vor fi mai mari si timpul de injumatatire plasmatica va creste.
Ampiplus® reduce eficacitatea contraceptivelor orale.
La administrarea Ampiplus® apar concentratii urinare mari de ampicilina, care determina rezultate fals pozitive ale testelor de evidentiere a glucozei in urina, efectuate cu solutie Benedict sau Fehling. In timpul tratamentului, se recomanda determinarea glucozei prin metode oxidative.
Dupa administrarea ampicilinei la gravide s-au semnalat scaderi tranzitorii ale concentratiilor plasmatice ale estriolului conjugat total, estriolglucuronidei, estronei conjugate si estradiolului.

Atentionari speciale:

Copii
In cazul tratamentului prelungit cu Ampiplus®, este necesara monitorizarea functiilor renala, hepatica si hematopoietica, indeosebi la prematuri, nou-nascuti, sugari si copii.
In caz de insuficienta renala se va adapta doza in functie de clearance-ul creatininei sau creatininemiei

Sarcina si alaptarea:

Siguranta utilizarii produsului in timpul sarcinii nu a fost stabilita.
De aceea, administrarea Ampiplus® la gravide se va face numai dupa evaluarea raportului risc potential fetal/beneficiu matern. Ampicilina si sulbactamul sunt excretate in cantitati mici in laptele matern; de aceea, Ampiplus® trebuie administrata cu prudenta la mamele care alapteaza.

Supradozaj:

In caz de supradozaj cu beta-lactamine pot sa apara reactii adverse neurologice, inclusiv convulsii, se recomanda tratament simptomatic.

Pastrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi intre 15-25oC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Solutia reconstituita se foloseste imediat.

Ambalaj, prezentare:

Cutie x 1 flac. pulb. pt. sol. inj. x 1,5 g

„Farmablu.ro face eforturi permanente pentru a pastra acuratetea informatiilor din acesta prezentare. Rareori acestea pot contine mici inadvertente: fotografia are caracter informativ si poate contine detalii sau caracteristici neincluse in produsul livrat, unele specificatii sau pretul, pot fi modificate de catre producator fara preaviz sau pot contine erori de operare. Toate promotiile prezente in site sunt valabile in limita stocului. Va stam oricand la dispozitie pentru eventuale clarificari.”

0 comentarii