Azatril 250mg x 6cps

Producator: ---
Substanta activa: AZITHROMYCINUM

Trimite pe email

Trimite pe Yahoo!

Produs similar:

Acest produs nu poate fi achizitionat online! Conform legislatiei actuale acest medicament poate fi cumparat doar direct din farmacii pe baza de reteta.

Indicatii:

Azatril 250 mg este indicat în tratamentul infecţiilor determinate de microorganisme sensibile la azitromicină:
- Infecţii ale căilor respiratorii superioare - ca altrenativă la terapia cu penicilină în amigdalita acută, faringita acută, sinuzită şi în otita urechii medii.
- Infecţii ale căilor respiratorii inferioare - bronşita şi pneumonia bacteriană (forme uşoare şi moderate), pneumonia atipică, boala pulmonară obstructivă cronică severă.
- Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi - erizipel, impetigo şi piodermită secundară, eritem cronic migrator.
- Boli cu transmitere sexuală - uretrită şi cervicită necomplicate cauzate de Chlamydia trachomatis, uretrita şi cervicita gonococică.
- Infecţii gastrice şi duodenale determinate de Helicobacter pylori.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la azitromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Informaţi medicul dumneavoastră dacă aţi prezentat alergii în antecedente.

Mod de administrare:

Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza zilnică şi modul de administrare, precum şi durata tratamentului.

Adulţi:
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cu cel puţin o oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
Infecţii ale căilor respiratorii, pielii şi ţesuturilor moi (cu excepţia eritemului cronic migrator): doza recomandată este de 500 mg azitromicină pe zi (2 capsule Azatril 250 mg), în priză unică, timp de 3 zile.
Pneumonie: doza recomandată este de 500 mg azitromicină pe zi (2 capsule Azatril 250 mg), în priză unică, timp de 3 zile sau o doză unică de 500 mg azitromicină (2 capsule Azatril 250 mg) pe zi în prima zi de tratament şi 250 mg azitromicină (1 capsulă Azatril 250 mg) pe zi în zilele 2 - 5.
Eritem cronic migrator: doza totală de 3 g azitromicină va fi administrată după cum urmează: în prima zi, doza recomandată este de 1 g azitromicină (4 capsule Azatril 250 mg); în zilele 2 - 5 doza recomandată este de 500 mg azitromicină (2 capsule Azatril 250 mg) în priză unică.
Boli cu transmitere sexuală: în cazul uretritei şi cervicitei non-gonococice cauzate de Chlamydia trachomatis şi al infecţiilor cauzate de Haemophilus ducreyi, doza recomandată este de 1 g azitromicină (4 capsule Azatril 250 mg), în priză unică; în uretrita şi cervicita gonococică, doza recomandată este de 2 g azitromicină (8 capsule Azatril 250 mg), în priză unică.
Infecţii gastrice şi duodenale determinate de Helicobacter pylori: doza recomandată este de 1 g azitromicină (4 capsule Azatril 250 mg) pe zi, timp de 3 zile, în asociere cu amoxicilină (1 g de 2 ori pe zi, timp de 7 zile) sau metronidazol (500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile) şi omeprazol (20 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile).

Copii:
În prima zi a tratamentului, doza recomandată este de 10 mg azitromocină/kg şi zi, iar în următoarele 2-4 zile, doza recomandată este de 5 mg azitromocină/kg şi zi.
Datorită formei farmaceutice, capsulele de Azatril 250 mg nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Reactii adverse:

Frecvente
Cele mai frecvente reacţii adverse întâlnite sunt: diaree, scaune moi (5%), greaţă (3%) şi dureri abdominale (3%).
Rare
Dispepsie, flatulenţă, vărsături, melenă şi icter colestatic, palpitaţii, dureri toracice, candidoze, vaginite, nefrită, vertij, dureri de cap, somnolenţă, fatigabilitate, erupţii cutanate, fotosensibilitate, edem angioneurotic, anafilaxie, necroliză epidermică toxică.
In cazuri foarte rare, s-a observat creşterea valorilor enzimelor hepatice.
S-au înregistrat şi câteva cazuri de neutropenie uşoară, tranzitorie.

Precautii:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul apariţiei mâncărimilor (pruritului), a înroşirii feţei sau a erupţiilor cutanate şi a dificultăţilor de respiraţie. În acest caz întrerupeţi tratamentul, deoarece pot fi semne de hipersensibilitate (alergie). Medicul vă va prescrie tratamentul necesar.

Foarte rar, în urma tratamentului cu azitromicină pot să apară reacţii alergice severe cum sunt edemul angioneurotic, anafilaxia, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică.
În cazul apariţiei reacţiilor alergice, se va întrerupe tratamentul cu azitromicină şi se va institui tratament simptomatic. După întreruperea tratamentului antialergic se poate observa persistenţa simptomelor alergice, datorită timpului de înjumătăţire plasmatică lung al azitromicinei.

Ca şi în cazul altor medicamente antibacteriene, în timpul tratamentului cu azitromicină poate să apară colita pseudomembranoasă (mai mult sau mai puţin severă). De obicei, formele clinice uşoare dispar după întreruperea administrării azitromicinei; în cazul formelor moderate şi severe, se recomandă instituirea unui tratament pe bază de soluţii de electroliţi, aminoacizi pentru hrănirea parenterală, şi un chimioterapic activ pe Clostridium difficile.
Datorită conţinutului în amidon de grâu, medicamentul este contraindicat la pacienţii cu alergie la grâu (afecţiune diferită de boala celiacă). Poate fi administrat pacienţilor cu boală celiacă.
Capsula de Azatril 250 mg conţine colorantul E 122, care poate provoca reacţii de tip alergic.
Datorită conţinutului în lactoză, medicamentul este contraindicat la pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei şi galactozei

Interactiuni:

Informaţi medicul dumneavoastră în cazul în care utilizaţi - sau doriţi să utilizaţi - şi alte medicamente în acelaşi timp cu Azatril 250 mg.
Administrarea concomitentă a azitromicinei cu antiacide pe bază de aluminiu sau magneziu determină scăderea vitezei de absorbţie a azitromicinei.
Cimetidina, administrată în doză de 800 mg, cu 2 ore înainte de administrarea azitromicinei, nu modifică absorbţia antibioticului.
Administrarea concomitentă a antibioticelor macrolide cu teofilina duce la creşterea concentraţiei plasmatice a teofilinei. De aceea, această asociere poate fi utilizată numai în condiţiile monitorizării concentraţiilor plasmatice ale teofilinei.
Azitromicina nu trebuie administrată concomitent cu derivaţii de ergotamină datorită riscului de ergotism.

Administrarea concomitentă de macrolide (eritromicină, claritromicină) şi cisapridă prezintă riscul apariţiei unor tulburări de ritm cardiac (tahicardie ventriculară, în special torsada vârfurilor). Acest risc nu poate fi eliminat complet nici în cazul asocierii cu azitromicina.
Asocierea azitromicinei cu bromocriptină şi ciclosporină poate duce la creşterea concentraţiilor plasmatice a acestora.
Azitromicina nu are efect asupra citocromului P450. De aceea, spre deosebire de alte macrolide, ea nu modifică metabolizarea şi concentraţia plasmatică ale carbamazepinei şi fenitoinei.

Atentionari speciale:

Insuficienţă hepatică, insuficienţă renală
Azitromicina trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu afecţiuni hepatice şi cu colestază, deoarece ficatul este principala cale de excreţie a azitromicinei.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei > 40 ml/min). Pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 40 ml/min) nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea azitromicinei, de aceea, se recomandă prudenţă la administrarea azitromicinei la aceşti pacienţi.

Copii
Datorită formei farmaceutice, capsulele de Azatril 250 mg nu trebuie utilizate la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Sarcina si alaptarea:

Deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind siguranţa asupra fătului, azitromicina se administrează în timpul sarcinii numai dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţiel fetal.
Azitromicina se excretă în laptele matern. De aceea, în cazul în care tratamentul cu azitromicină este absolut necesar, se recomandă întreruperea alăptării.
Informaţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată sau dacă alăptaţi.

Supradozaj:

Nu sunt disponibile date privind supradozajul cu azitromicină. Manifestările tipice ale supradozajului cu macrolide sunt: pierderea auzului, greaţă, vărsături şi diaree, care sunt reversibile.
Se recomandă întreruperea tratamentului, dacă este necesar, instituirea unui tratament simptomatic şi spălături gastrice.

Pastrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj, prezentare:

Cutie cu un blister din Al/PVC a 6 capsule.

„Farmablu.ro face eforturi permanente pentru a pastra acuratetea informatiilor din acesta prezentare. Rareori acestea pot contine mici inadvertente: fotografia are caracter informativ si poate contine detalii sau caracteristici neincluse in produsul livrat, unele specificatii sau pretul, pot fi modificate de catre producator fara preaviz sau pot contine erori de operare. Toate promotiile prezente in site sunt valabile in limita stocului. Va stam oricand la dispozitie pentru eventuale clarificari.”

0 comentarii