Loratadina LPH 10 mg

Compozitie:

Un comprimat contine loratadina 10 mg si excipienti: lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, stearat de magneziu, ulei de bumbac hidrogenat.

Indicatii:

Loratadina LPH® 10 mg este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al manifestarilor alergice;
- tratamentul rinitei alergice sezoniere si nesezoniere;
- tratamentul urticariei cronice idiopatice;
- tratamentul dermatozelor alergice.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la loratadina sau la oricare dintre excipientii produsului.
Copii sub 12 ani.

Mod de administrare:

Adultii si copii peste 12 ani: doza recomandata este de 10 mg loratadina (1 comprimat Loratadina LPH® 10 mg) pe zi administrata in priza unica, de preferinta, dimineata.
Pacienti cu insuficienta renala sau hepatica: doza recomandata este de 10 mg loratadina (1 comprimat Loratadina LPH® 10 mg) o data la doua zile.

Reactii adverse:

Loratadina provoaca rar reactii adverse, studii clinice amanuntite demonstrand o frecventa de aparitie a acestora foarte putin crescuta la persoanele tratate cu dozele recomandate clinic fata de cele la care s-a administrat placebo. Cele mai frecvente evenimente adverse sunt:
- cefaleea,
- greata,
- somnolenta,
- fatigabilitatea,
- uscaciunea mucoasei bucale.

Loratadina nu are proprietati sedative sau anticolinergice semnificative clinic.
Tahicardia si sincopa au fost rareori raportate. Nu s-a stabilit o cauzalitate precisa in aceste cazuri.
Reactiile adverse spontane rare raportate in literatura includ: alopecie, reactii anafilactice, disfunctie hepatica si tahiaritmie supraventriculara.

Precautii:

Produsul poate modifica rezultatele testelor cutanate pentru diferite forme de alergie, fiind necesara intreruperea tratamentului cu doua zile inainte de efectuarea acestor teste.

Interactiuni:

Metabolizarea loratadinei se produce la nivelul citocromului P 450. Terapia concomitenta cu medicamentele care inhiba sau sunt metabolizate prin una dintre caile care implica acest citocrom poate duce la cresterea concentratiilor plasmatice ale oricaruia dintre medicamentele administrate si la aparitia, in consecinta, a reactiilor adverse.
De aceea trebuie avute in vedere urmatoarele interactiuni:
Eritromicina, cimetidina, ketoconazol - administrarea concomitenta a produsului cu una din aceste substante are ca urmare o usoara crestere a concentratiei plasmatice a loratadinei, fara efect insa asupra profilului de siguranta sau investigatiilor paraclinice.
Contraceptivele orale: frecventa reactiilor adverse ramane nemodificata.
Produsul nu potenteaza efectele alcoolului etilic sau pe cele induse de diazepam (sedare si alterarea performantelor psihomotorii).

Atentionari speciale:

Produsul trebuie administrat cu precautie la pacientii care prezinta diferite grade de disfunctie hepatica sau renala din cauza eliminarii mai reduse din organism a substantei active.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea medicamentului la dozele si intervalele recomandate nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Insa, in cazuri foarte rare, medicamentul poate provoca somnolenta, cefalee, oboseala, fiind recomandata prudenta la administrare cel putin pana la evaluarea completa a gradului in care este afectata capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje a pacientului.

Sarcina si alaptarea:

Deoarece loratadina trece bariera feto-placentara si este excretata in laptele matern in concentratii similare celor din plasma, este recomandata evitarea tratamentului cu acest produs in timpul sarcinii si alaptarii.

Supradozaj:

Cresterea voluntara sau accidentala a dozelor nu modifica eficacitatea clinica a produsului si poate determina efecte de tip atropinic: cefalee. oboseala, uscaciunea mucoasei bucale si somnolenta.
Aceste tulburari sunt in general de intensitate scazuta si tranzitorii. In caz de supradozaj trebuie sa va adresati medicului.

Pastrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare Inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj, prezentare:

Cutie cu 1 blister din folie PVC/Al a 10 comprimate.

„Farmablu.ro face eforturi permanente pentru a pastra acuratetea informatiilor din acesta prezentare. Rareori acestea pot contine mici inadvertente: fotografia are caracter informativ si poate contine detalii sau caracteristici neincluse in produsul livrat, unele specificatii sau pretul, pot fi modificate de catre producator fara preaviz sau pot contine erori de operare. Toate promotiile prezente in site sunt valabile in limita stocului. Va stam oricand la dispozitie pentru eventuale clarificari.”

0 comentarii

Adauga un comentariu:

Nume:(*) Email:(*)

Voteaza produs: -selecteaza- 1 stea 1+1/2 stele 2 stele 2+1/2 stele 3 stele 3+1/2 stele 4 stele 4+1/2 stele 5 stele

Comentariu: