Archive for August, 2010
-
Succes pentru Sanofi in terapia sclerozei multiple
Studii clinice incununate de reusita la Sanofi-Aventis: un medicament experimental, teriflunomide, reduce semnificativ rata de recidiva la pacientii cu scleroza multipla, indeplinind toate obiectivele testelor. Read More
-
Novartis primeste unda verde pentru Tekamlo
Administratia Alimentelor si Medicamentelor din SUA (FDA) a acordat companiei Novartis autorizarea comerciala pentru pilula Tekamlo ca tratament initial in cazul pacientilor cu probleme de control al tensiunii arteriale. Read More
-
Noi norme de etichetare in Marea Britanie
Producatorii de medicamente au la dispozitie inca doua luni, pana pe 30 octombrie, pentru a se conforma noilor dispozitii de etichetare valabile pentru produsele ce vor circula pe piata din Marea Britanie. Read More
-
Anticoagulantul Pradaxa ar putea ajunge mai repede pe piata
Medicamentul Pradaxa (dabigatran etexilate), dezvoltat de Boehringer Ingelheim, ar putea deveni primul dintr-o noua clasa de anticoagulante, in conditiile in care compania se pregateste sa lanseze acest produs mai devreme decat anuntase initial. Read More
-
Un nou caz de contaminare printre afrodisiacele masculine
Administratia Alimentelor si Medicamentelor din SUA avertizeaza consumatorii sa nu utilizeze capsulele pentru stimularea libidoului TimeOut, deoarece contin un ingredient periculos pentru sanatate.Read More
-
Medicament contra hemofiliei, lansat in doze mai mari
Compania farmaceutica Novo Nordisk a primit din partea Administratiei Alimentelor si Medicamentelor din SUA (FDA) autorizatia de a comercializa flacoanele NovoSeven RT in doze de 8 mg. Read More
-
Merck obtine aprobarea pentru Dulera
Administratia Alimentelor si Medicamentelor din SUA (FDA) a acordat producatorului farmaceutic Merck & Co. autorizarea comerciala pentru medicamentul Dulera, indicat in tratamentul astmului. Read More
-
Imunoglobulina intravenoasa Octagam, scoasa de pe piata
Compania Octapharma USA Inc. a initiat masura de retragere voluntara de la comercializare a catorva loturi de imunoglobulina intravenoasa Octagam (preparat lichid 5%), dupa ce consumatorii au raportat un numar crescut de evenimente tromboembolice, dintre care o parte au un grad crescut de gravitate. Read More
-
Genzyme dubleaza livrarile medicamentului Cerezyme
Genzyme Corporation informeaza consumatorii americani ca, incepand de luna viitoare, va fi dublata aprovizionarea farmaciilor cu doua medicamente de substitutie enzimatica, pe care compania biotehnologica le-a rationat in ultimul an. Read More
-
Nou tratament al bolii Gaucher, aprobat in Europa
Comisia Europeana a acordat autorizatie comerciala medicamentului Vpriv, produs de compania Shire ca terapie impotriva unei tulburari genetice rare denumita boala Gaucher, au declarat joi reprezentantii societatii. Read More