GLURENORM X 60 COMPR. 30mg

GLURENORM X 60 COMPR. 30mg

GLURENORMesteunmedicamentcarescadeconcentraţiadezahărdinsângeșicarefacepartedinclasa sulfoniluree.

GLURENORM este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip II la pacienţii de vârstă mijlocie şi înaintată, când metabolismul carbohidraţilor nu mai poate fi controlat în mod satisfăcător numai prin dietă.

More details

W03352001
New product

26,16 lei

Eliberare directă în farmacie

 
Informații
  1.            CE ESTE GLURENORM ŞI PENTRU CE SEUTILIZEAZĂ

 

GLURENORMesteunmedicamentcarescadeconcentraţiadezahărdinsângeșicarefacepartedinclasa sulfoniluree.

GLURENORM este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip II la pacienţii de vârstă mijlocie şi înaintată, când metabolismul carbohidraţilor nu mai poate fi controlat în mod satisfăcător numai prin dietă.

  1.            ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GLURENORM Nu utilizaţiGLURENORM

-              dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gliquidonă, sulfoniluree sau la oricare dintre celelalte componente aleGLURENORM.

-              dacă aveţi diabet zaharat de tipI

-              dacă diabetul de tip 2 de care suferiţi este complicat fie de creşterea acidităţii sângelui sau un nivel crescut de cetone însânge

-              dacă aveţi comă diabetică (complicaţie a diabetului zaharat care pune viaţa în pericol şi care produce pierderea conştienţei) saupre-comă

-              dacă aveţi infecţiisevere

-              dacă aveţi porfirie acută intermitentă (o boală ereditară care produce dureri abdominale şi simptomeneurologice)

-              dacă v-a fost scospancreasul

-              dacă veţi fi supuşi unei intervenţiichirurgicale

-              dacă aveţi insuficienţăhepatică

-              dacă suferiţi de afecţiuni ereditare care pot produce incompatibilităţi cu vreuna dintre componentele acestui medicament (vezi punctul2).


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi GLURENORM

-              dacă apar semne clinice de hipoglicemie cum sunt inconştienţă, bătăi rapide ale inimii, piele umedă, nelinişte, reflexe hiperactive (spasme) sau tulburări gastrice trebuie să ingeraţiimediat

alimente cu conţinut crescut de zahăr. Dacă hipoglicemia persistă trebuie consultat imediat medicul sau trebuie mers la cel mai apropiat spital deoarece este necesară intensificarea tratamentului şi monitorizarea.

-              dacă aveţi febră, iritaţi ale pielii sau ameţeli - trebuie să consultaţi imediatmedicul.

-              dacă aveţi funcţia rinichiului sever afectată - medicul dumneavoastră vă va monitoriza cuatenţie.

-              dacă sunteţi extenuat fizic - este posibil ca efectul de scădere a zahărului din sânge să fiecrescut.

-              dacă sunteţi stresat - acest lucru poate reduce / creşte efectul de scădere a zahărului dinsânge.

-              dacă aveţi o afecţiune numită insuficienţă a glucozo-6 fosfat-dehidrogenazei (o afecţiune moştenită care produce o distrugere anormală a celulelor roşii din sânge) - administrarea concomitentă a medicamentelor de scădere a zahărului din sânge din clasa sulfonureei poate produce anemie hemolitică (scăderea concentraţiei hemoglobinei şi a celulelor roşii). Trebuie avută în vedere administrarea unei terapiialternative.

-              dacă luaţi alte medicamente - multe alte medicamente pot influenţa efectul de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge al GLURENORM (vezi punctul2).

-        dacă sunteţi gravidă – trebuie să vă consultaţi medicul imediat ce aţi aflat acest lucru deoarece va fi necesară o schimbare a tratamentului dumneavoastră (vezi punctul2).

 

Tratamentul diabetului zaharat necesită observaţie medicală atentă şi constantă. Aveţi grijă să vă vizitaţi medicul periodic, mai ales în cazul în care vi se modifică doza sau vi se schimba tratamentul cu GLURENORM cu un alt medicament (vezi punctul 2).

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală

 

Deoarece se cunosc un număr de medicamente care influenţează metabolismul glucozei, medicul trebuie să ia în considerare posibile interacţiuni:

 

Următoarele substanţe pot mări efectul hipoglicemic al Glurenorm-ului:

-  inhibitori ECA (pentru tratamentul tensiuniiarteriale),

-  allopurinol (pentru tratamentul concentraţiilor sanguine mari de acid uric, inclusivgută),

-  analgezice şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (pentru tratamentul afecţiunilor reumatice şi al durerii),

-  antifungice, cloranfenicol, claritromicină, fluorochinolonă, sulfonamide şi tetraciclină (toate antibiotice pentru tratareainfecţiilor),

-  clofibrat (pentru tratamentulcolesterolului),

-  anticoagulante cumarinice, heparină şi sulfinpirazonă (medicamente pentru subţiereasângelui),

-  inhibitori MAO şi antidepresive triciclice (pentru tratamentuldepresiei),

-  ciclofosfamide şi derivaţi ai acestora (pentru tratareacancerului),

-  insulină şi alte medicamente pentru scăderea concentraţiei zahărului dinsânge.

 

Este posibil ca diferite medicamente pentru tratarea hipertensiunii arteriale (blocanţi ai receptorilor beta, clonidină, rezerpină şi guanetidină) să poată mări efectul hipoglicemiant al Glurenorm-ului şi pot, de asemenea, să mascheze simptome de hipoglicemie.

 

Administrea concomitentă a următoarelor substanţe poate micşora efectul hipoglicemic al Glurenorm- ului:

-  aminoglutotimide (pentru tratamentulcancerului),

-  corticosteroizi (pentru tratareainflamaţiilor),

-  diazoxide, tiazide şi diuretice de ansă (pentru tratamentul hipertensiuniiarteriale),

-  contraceptive orale (pentru prevenireasarcinilor),

-  medicamente simpatomimetice (cum sunt bronhodilatatoarele pentru tratamentulastmului),

-  rifamicină şi rifampicină (pentru tratamentultuberculozei),

-  horonitiroidieni,

-  glucagon (un hormon secretat de pancreas),


-  fenotiazine (pentru tratarea afecţiunilorpsihiatrice),

-  acid nicotinic (supliment de vitamine pentru tratarea colesterolului mărit şi a altorgrăsimi),

-  barbiturice (sedative),

-  fenitoină (pentru tratamentulepilepsiei).

 

Micşorarea sau mărirea efectului hipoglicemiant al Glurenorm-ului a fost descris în cazul antagoniştilor receptorilor H2 (cimetidină, ranitidină - utilizate pentru reducerea acidului gastric) şi a alcoolului.

 

Utilizarea GLURENORM împreună cu alimente şi băuturi

Asiguraţi-vă ca utilizaţi GLURENORM şi că vă supravegheaţi dieta conform indicaţiilor medicului. Nu pierdeţi sau amânaţi o masă după ce aţi luat doza dumneavoastră de GLURENORM, deoarece acest lucru poate reduce considerabil nivelul zahărului în sânge şi poate produce pierderea cunoştinţei (de exemplu, în cazul în care comprimatul este luat după masă în loc sa fie luat înaintea mesei).

 

Trebuie sa menţineţi regimul terapeutic deoarece în tratamentul diabetului zaharat dieta are rolul principal de a controla greutatea pacientului şi este independentă de tratamentul prescris de medic.

 

Alcoolul poate creşte sau scădea glucoza din sânge, scăzând efectul GLURENORM.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

 

La femeile gravide cu diabet zaharat este necesar un control strict şi intensiv al concentraţiilor plasmatice de glucoză. Acest lucru este posibil cu ajutorul medicaţiei de scădere a zahărului din sânge administrate oral. Din această cauză GLURENORM nu trebuie administrat femeilor gravide sau care alăptează.

 

În cazul în care, pe parcursul tratamentului, deveniţi gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă, spuneţi medicului dumneavoastră. Acesta va întrerupe administrarea de Glurenorm şi vă va schimba tratamentul cu insulină.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii în legătură cu abilitatea de a conduce maşini sau de a folosi utilaje. Cu toate

acestea, dacă simţiţi o stare de somnolenţă, ameţeală şi dificultăţi de concentrare sau alte semne clinice de hipoglicemie pe parcursul perioadei de tratament cu Glurenorm trebuie să evitaţi activităţi potenţial

periculoase cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.

 

Informaţii importante privind unele componente ale GLURENORM

Vă rugăm să vă informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi intoleranţă la anumite zaharuri.

Un comprimat de 30 mg conţine 134,6 mg lactoză, rezultând 538,4 mg lactoză per doza maximă recomandată zilnic. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de exemplu,

galactozemie, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.

 

 

  1.            CUM SĂ UTILIZAŢIGLURENORM

 

Utilizaţi întotdeauna GLURENORM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 

Iniţierea tratamentului

În general, tratamentul cu GLURENORM se începe cu jumătate de comprimat (15 mg) la micul dejun. GLURENORM comprimate trebuie administrat înaintea meselor. Nu pierdeţi sau amânaţi o masă după ce aţi luat doza dumneavoastră de GLURENORM.

 

Dacă această doză este insuficientă, medicul dumneavoastră poate creşte treptat doza.

Doza zilnică ce nu depăşeşte două comprimate (60 mg) de Glurenorm pe zi, poate fi administrată odată pe zi, la micul dejun. Dacă sunt necesare doze mai mari, se împarte doza zilnică în două sau trei administrări,


pentru a putea obţine un efect mai bun. În acest caz, doza cea mai mare trebuie administrată la micul dejun.

 

Cea mai mare doză zilnică recomandată este de 4 comprimate (120 mg/zi)

 

Dacă aţi utilizat mai mult GLURENORM decât trebuie

Dacă utilizaţi mai mult GLURENORM decât trebuie, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Supradozajul cu GLURENORM poate produce o scădere prelungită a concentraţiilor sanguine de zahăr (spasm) sau tulburări la nivelulstomacului.

 

Dacă aţi uitat să utilizaţiGLURENORM

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce va aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

 

Dacă încetaţi să utilizaţi GLURENORM

Nu se recomandă întreruperea tratamentului fără avizul medicului.

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

 

  1.            REACŢII ADVERSEPOSIBILE

 

Ca toate medicamentele, GLURENORM poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

 

Afostutilizată următoareaclasificarea frecvenţelor deapariţieareacțiiloradverse

 

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare:

care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare:

afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

 

Au mai fost raportate următoarele reacţii adverse:

 

Tulburări hematologice şi limfatice

Rare:                            reducerea numărului celulelor albe din sânge (agranulocitoză), scăderea celulelor albe din sânge (leucopenie), reducerea numărului de plachete sangvine (trombocitopenie)

 

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Frecvente:                    scăderea concentraţiei de zahăr dinsânge

Rare:                            scădereaapetitului

 

Tulburări ale sistemului nervos

Maipuţinfrecvente:      somnolenţă, ameţeală, dureri decap

Rare:                            senzaţii de furnicături şi înţepături înpicioare

 

Tulburări oculare

Maipuţinfrecvente:      de focalizare

 

Tulburări cardiace

Rare:                            angină pectorală, extrasistole (bătăi neregulate aleinimii)

 

Tulburări vasculare

Rare:                            insuficienţă cardiovasculară (probleme cardiace şi circulatorii) tensiune arterială scăzută


Tulburări gastro-intestinale

Maipuţinfrecvente:      diaree, vărsături, disconfort abdominal, greaţă, constipaţie, senzaţie de uscăciune a gurii

 

Tulburări hepatobiliare

Rare:                            flux de bilăredus

 

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Maipuţinfrecvente:                                 iritaţii,mâncărimi

Rare:                            sindrom Stevens-Johnson (o afecţiune severă care efectează pielea, în care stratul superior al pielii moare şi se exfoliază), reacţii de fotosensibilitate, reacţii alergicecutanate

 

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Rare:     durere in piept,oboseală

 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului .

 

 

  1.            CUM SE PĂSTREAZĂGLURENORM

 

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

 

Nu utilizaţi GLURENORM după data de expirare EXP. înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

 

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

 

  1.            INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţineGLURENORM

-              Substanţa activă este gliquidona. Un comprimat conţine 30 mggliquidonă.

-              Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat demagneziu.

 

Cum arată GLURENORM şi conţinutul ambalajului

 

Comprimate rotunde, plate, de culoare albă.

 

Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

 

Scrieţi o recenzie

GLURENORM X 60 COMPR. 30mg

GLURENORMesteunmedicamentcarescadeconcentraţiadezahărdinsângeșicarefacepartedinclasa sulfoniluree.

GLURENORM este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip II la pacienţii de vârstă mijlocie şi înaintată, când metabolismul carbohidraţilor nu mai poate fi controlat în mod satisfăcător numai prin dietă.

Scrieţi o recenzie

Intrebări despre produs

Pune o intrebare

30 alte produse în aceeași categorie:

No products

Nu ai ales Shipping
0,00 lei Total

Vezi coşul