FDA intareste avertismentele supradozarii cu Propoxifen.

FDA solicita producatorilor de Darvon, Darvocet si alte medicamente cu continut de propoxifen sa intareasca prescriptiile cu privire la riscul supradozelor, inclusiv avertismentul pe cutie. Agentia declara ca aceste actiuni au fost impuse datorita unor informatii legate de supradoze fatale de propoxifen. FDA a negat recent cererea din 2006 a societatii civile de a retrage gradat propoxifen de pe piata.
Scrie pe 2009-07-13 de Food and Drug Administration Noutati farmaceutice 0

Scrie un comentariuRaspunde

No products

Nu ai ales Shipping
0,00 lei Total

Vezi coşul