Novartis primeste unda verde pentru Tekamlo

Administratia Alimentelor si Medicamentelor din SUA (FDA) a acordat companiei Novartis autorizarea comerciala pentru pilula Tekamlo ca tratament initial in cazul pacientilor cu probleme de control al tensiunii arteriale. Medicamentul combina doi ingredienti: inhibitorul de renina Tekturna (aliskiren), de productie proprie, si substanta amlodipina (regasita in compozitia produsului Norvasc, fabricat de Pfizer).

Noua pilula este eficienta si ca terapie de substitutie pentru acei pacienti la care aliskirenul sau amlodipina administrate separat nu asigura un control adecvat al tensiunii arteriale. Pentru ca medicamentul sa-si poata atinge potentialul de piata deplin, este necesar ca Novartis sa publice in continuare rezultatele obtinute si la alte studii clinice, lucru pe care compania elvetiana si-a luat angajamentul sa-l realizeze anul viitor.
Scrie pe 2010-08-31 de FDA (Food and Drug Administration US) Medicamente noi 0

Scrie un comentariuRaspunde

Prev
Next

No products

Nu ai ales Shipping
0,00 lei Total

Vezi coşul